自从我国爆发新冠肺炎疫情以来，大家的精神都是非常紧张的，这种疾病具有极强的传染性，主要通过飞沫和接触传染，传播速度极快，目前也没有特效药能够有效治疗，但是根据新闻报道，美国的新冠肺炎疫苗已经进行临床试验，很多人就非常疑惑了，美国新冠疫苗为什么比中国快？美国疫苗为什么这么快临床试验？中美新冠疫苗研制谁更快？下面就让百思特小编为大家解答一下疑惑吧！
美国新冠疫苗为什么比中国快？美国疫苗为什么这么快临床试验？
针对美国新冠疫苗已进入临床阶段一事，清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩17日在接受央视《今日关注》采访时表示，美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步。
陈旭岩表示，先把参数拿到做药学研究，再反复的做动物实验求证有效性和安全性，抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程，然后才会非常谨慎的打到人身上，美国这一针实在太快了，除非很早就开始进行试验，更早的拿到了病毒株。
3月16日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，所研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
陈薇表示，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
中美两国新冠疫苗投入临床试验
新冠疫情暴发后，很多国家、公司、院校等争分夺秒研发疫苗，目前都有较大进展。据CNN报道，当地时间3月16日，美国国家过敏症和传染病研究所宣布，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射——这是美国关于疫苗研发的最新情况。
而在我国，3月17日官方重磅宣布，军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗，并于3月16日获批展开临床试验——这是我国首个新冠疫苗。美国和我国都是3月16日开始临床试验，只是美国报道早一些，而我国官方宣布迟一些，算上时差因素，也许我国临床试验的时间还早于美国。
美国新冠疫苗研发快有哪些因素？分析美国新冠疫苗研发快的原因
1、不可否认，美国是医疗强国，拥有全球顶尖的医学专家，有非常厉害的医院，医疗设备非常先进，医疗体系相对完善，美国能够领先很多国家研发出新冠疫苗并不奇怪。要么，美国怎么是世界第一大经济体、世界唯一超级大国、世界医疗强国呢？
2、美国宣布新冠疫苗进入临床试验，有可能是虚张声势。
一者，美国热衷欺骗、撒谎，在全球呼唤新冠肺炎特效药、疫苗的情况下，美国这样做是为了缓解世人的焦虑，也与自身医疗强国的身份相匹配，但因为美国撒谎成性，确实不敢让人相信。
二者，美国疫情防控工作目前广受诟病，美国宣布新冠疫苗研发进入临床试验，不排除是为了转移美国人的视线和注意力，扭转疫情防控被动局面。毕竟，目前美国的疫情已经让美国人感到恐慌了——50个州全部出现确诊病例，美国已经宣布进入国家紧急状态。
三者，3月上旬，美国总统特朗普、副总统彭斯与新冠病毒特别工作小组以及10多家医药公司代表就疫苗和药物问题召开会议时，还在要求专家几个月内研究出新冠疫苗，而专家表示做不到。怎么可能刚刚过了10多天，美国就有新冠疫苗进入临床试验了呢？
3、美国严重流感中发现新冠病毒，提前开始新冠病毒疫苗研发。
美国严重流感去年8月就暴发了，现在已经造成3400万人感染、2万多人死亡。当地时间3月11日，在美国国会众议院一场有关新冠病毒的听证会上，美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德承认，目前确实有原本被诊断为患流感、实际却是感染新冠肺炎而死亡的情况。所以外界认为，新冠病毒可能来自美国。如果美国从严重流感暴发时就开始研发新冠疫苗，比其他国家提前了半年左右，现在完全可能进入临床试验阶段了。
从各种消息源来看，新冠病毒完全可能来自美国：一者，已经有日本、俄罗斯、伊朗等多个国家指出，新冠病毒可能来自美国；二者，目前有网站称，意大利的“零号病人”，是去美国夏威夷度假后被感染的；三者，美国美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德被美国议员逼急了自报家门，更让人怀疑新冠病毒来自美国。如果新冠病毒的发源地在美国，美国肯定要研发新冠疫苗，现在疫苗进入临床试验，有啥奇怪？
专家：不要想着马上就能用上疫苗
根据央视新闻报道，陈薇院士团队联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。16日晚，陈薇院士团队研制的新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验。
什么是“重组新冠疫苗”？一位要求匿名的免疫学专家17日对《环球时报》记者表示，所谓“重组新冠疫苗”实际上是把新冠病毒基因插到别的微生物里边，“比如插到腺病毒里，得到一个新的腺病毒，但是它里边带有新冠病毒的基因，所以它可以表达新冠病毒的抗原。之所以不直接用新冠病毒做载体来研发疫苗，是因为新冠病毒毒性大，容易引起感染，所以用一个其他的对人类没有威胁的病毒作为载体，等于‘模拟’新冠病毒，但不会引起新冠病毒感染。”该免疫专家表示，美国启动研发的是RNA疫苗，它的载体只是一段RNA序列，不像重组疫苗一样有蛋白质等“包装”，相比之下，重组疫苗是相对成熟的技术，RNA疫苗研制则是比较新的方式。
不过，无论采用哪种技术，疫苗研发都是一项高难度的工作。中国疾病控制中心原副主任杨功焕表示，同药物研发一样，疫苗研发也同样要经过人体三期临床实验，但是药物的效果的指标和疫苗的效果指标是不一样的，“而且时间也都不是大家想象的那么快，疫苗三期临床试验下来至少要12到18个月的时间，所以，大家还不要想着是不是马上就可以有疫苗用了，而且在这个过程中，还有失败的可能。” 上述匿名专家说，一种疫苗通常来讲从刚开始开始研制到成功，一般要10年左右的时间，“因为它是预防性的，所以要求更安全，但是当下的疫情形势，即使走快速流程，个人感觉也得至少一年多。”
“我们小时候都打过麻疹、百白破疫苗，我们当然希望这次疫苗也能在我们体内产生相应的抗体。但是每种病毒的特点是不一样的，就像我们打流感疫苗要年年打，而麻疹疫苗就只需要打一针一样。虽然我们现在对新冠病毒的特性有了一些认识，但毕竟对它的认识才刚刚开始。” 杨功焕说，所以新冠疫苗即使研制出来，能免疫多久也很难说。
免疫专家说，新冠疫苗研发是一项难度非常高的工作，“对于冠状病毒来说，目前没有一种疫苗是商品化的，也就是说任何一种人类感染的冠状病毒目前都没有成功的疫苗，现在世界各国虽然启动了，但是启动只是第一步，离成功还有很远的距离。”
